I+D
En el campo de la oncología, nuestro objetivo es promover la investigación en el desarrollo de nuevos agentes dirigidos contra dianas moleculares tumorales como la vascularización tumoral, el crecimiento, la división y la expansión de la célula tumoral. Algunas de estas moléculas se encuentran en fases muy avanzadas de la investigación con resultados prometedores en áreas tan diversas como cáncer de pulmón, colon, cabeza y cuello, mama, ovario o tiroides.
Entre estos agentes se encuentran fármacos como ZACTIMA (Vandetanib,
ZD6474) y AZD2171, con mecanismos de acción principalmente antiangiogénico,
que se están investigando en el tratamiento de diferentes tumores sólidos.
ZACTIMA es un inhibidor tirosina-kinasa altamente selectivo de administración oral que bloquea las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento y la vascularización tumoral a través de los receptores de los factores de crecimiento epitelial, EGFR, endotelial, VEGFR y del complejo enzimático RET Kinasa. ZACTIMA se esta investigando fundamentalmente en cáncer de pulmón no microcítico avanzado aunque además,
datos prometedores comunicados en cáncer medular de tiroides a mediados del año 2005 han permitido que el producto haya sido designado por la FDA y por la EMEA fármaco huérfano en la indicación de cáncer de tiroides avanzado .
De forma paralela y como soporte a los registros en cáncer de pulmón y cáncer de tiroides, ZACTIMA se esta ensayando en cáncer de mama avanzado que ha progresado a una primera línea de tratamiento hormonal o quimioterápico y en cáncer colorrectal avanzado.
AZD2171 es un inhibidor del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), concretamente del receptor tipo 2 o KDR del VEGA (VEGFR-2), principal receptor a través del cual se estimulan las señales moleculares que intervienen en la vascularización tumoral. Es altamente selectivo y muy potente, y recientemente ha sido aprobado para iniciar la fase III de desarrollo clínico. La compañía está desarrollándolo como tratamiento de combinación con quimioterapia en el tratamiento de primera línea en CPNM y de segunda línea en el cáncer colorrectal avanzado.
Además de estos productos, AstraZéneca posee otros compuestos en fases de desarrollo mas tempranas: ZD4054, un antagonista especifico del receptor de endotelina A que esta actualmente investigándose en cáncer de próstata hormonoresistente y que espera iniciar sus ultimas fases de desarrollo clínico en el año 2007. AZD0530, un inhibidor del complejo enzimático Src Kinasa cuyo desarrollo fase I en tumores sólidos esta llevándose a cabo precisamente en dos centros españoles, AZD5438, un inhibidor del ciclo celular con potencial para el tratamiento de numerosos tumores malignos y AZD6244, un inhibidor de la proteína Mek1/2 con efecto antiproliferativo proapoptotico y con capacidad para inducir diferenciación en las células tumorales.
En cuanto a los fármacos ya comercializados, AstraZéneca continúa desarrollando nuevas indicaciones, como por ejemplo la posibilidad de utilizar Arimidex tras dos o tres años de Tamoxifeno en el cáncer de mama.