- El evento contó con la presencia de autoridades sanitarias e institucionales y expertos de ambas naciones, que abordaron los retos de la medicina de precisión y las estrategias necesarias para garantizar la equidad en el acceso a la innovación
- La Medicina de Precisión evita intervenciones innecesarias permitiendo optimizar recursos y fortaleciendo la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud
La Embajada del Reino Unido en España y AstraZeneca han celebrado la “Jornada bilateral UK – España sobre Medicina de Precisión”, que ha reunido a autoridades sanitarias y expertos con el objeto de debatir sobre best practices, retos y oportunidades en la implantación de la medicina de precisión. La jornada ha sido moderada por la Dra. Lola Lozano, presidenta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP).
El embajador británico en España, Sir Alex Ellis, dirigió unas palabras de bienvenida a los asistentes y puso de relieve la importancia de la colaboración entre ambos países. “El Reino Unido y España mantienen un sólido compromiso con la innovación. Profundizar en nuestra colaboración bilateral nos permitirá impulsar la investigación, aprovechar las tecnologías de vanguardia y ofrecer soluciones sanitarias centradas en el paciente, en beneficio de nuestros países”, dijo el embajador británico.
“La medicina de precisión ya no es una promesa teórica. Está demostrando que permite tratar mejor y con más eficiencia” declaró Rick R. Suárez, presidente de AstraZeneca España, en la apertura del evento. “Ahora tenemos soluciones para tratar mejor y evitar intervenciones innecesarias, lo que permite optimizar recursos y fortalecer la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. España lo ha entendido bien con la incorporación de la cartera de genética y genómica en el Sistema Nacional de Salud. Es un paso decisivo hacia una atención más individualizada y eficiente y que tiene que seguir manteniéndose actualizada y viva”, aseguró.
La medicina de precisión, caracterizada por adaptar las terapias a las características genéticas y moleculares específicas de cada paciente, ha abierto un nuevo horizonte para el abordaje y tratamiento de muchas enfermedades entre ellas el cáncer, haciendo uso de los biomarcadores, que pueden lograr diagnósticos más precisos e intervenciones sanitarias y terapéuticas más eficaces, más personalizadas y con menores efectos secundarios. En este sentido, Cristina González del Yerro, subdirectora General de Cartera Común de Servicios del SNS y Fondos de Compensación del Ministerio de Sanidad, explicó durante su intervención cómo se está llevando a cabo la ampliación de la cartera de servicios de genómica en el Sistema Nacional de Salud trabajando de la mano de todas las comunidades autónomas, con sociedades científicas, con la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y con representantes del Ministerio de Sanidad.
En cuanto a la decisión de confeccionar un catálogo detallado, González del Yerro explicó que este catálogo va a facilitar mucho a los profesionales la implantación de la Medicina de Precisión ya que detalla extraordinariamente cada una de las áreas, grupo de patologías, tipo de alteración pruebas genéticas, e indicaciones para cada patología, criterios de indicación, utilidad clínica, o tipo de muestra con el objetivo es garantizar el acceso homogéneo y equitativo de las pruebas genéticas y genómicas en el Sistema Nacional de Salud.
Desde que se puso en marcha el catálogo de biomarcadores, éste es de acceso público y está disponible en la página web del Ministerio de Sanidad1. El catálogo actualmente incluye 401 pares de enfermedad o grupo de enfermedades genes en el área de oncohematología, 215 para adultos y 186 para niños.
Por su parte, Alexandra Pickard, DeputyDirector, Genomics at NHS England, ofreció una visión sobre el estado de la medicina de precisión en el sistema sanitario de Reino Unido, subrayando el apoyo a la investigación y la innovación, gracias a la colaboración con el sector académico y con la industria farmacéutica. En este sentido, Pickard subrayó la necesidad de evolucionar de la medicina del protocolo a la medicina basada en el genoma, situando la genómica en el centro del sistema y a lo largo de todo el proceso clínico del paciente, para facilitar la toma de decisiones basadas en datos y avanzar hacia un enfoque más preventivo.
Retos de la Medicina de Precisión en España
Uno de los principales desafíos que se planteó durante la jornada es garantizar la equidad en el acceso a la medicina de precisión. Así lo manifestaron los consejeros de Sanidad de Aragón, José Luis Bancalero, de Castilla La Mancha, Jesús Fernández Sanz, y de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, quienes destacaron la necesidad de contar con formación especializada, no solo para los profesionales sanitarios, sino también para los nuevos perfiles técnicos necesarios para la correcta implementación de la medicina de precisión, como ingenieros informáticos, gestores de datos o técnicos de laboratorio especializados, así como la importancia de escuchar a las asociaciones de pacientes para conocer de primera mano sus necesidades. Además, los consejeros coincidieron en la necesidad de destinar mayor inversión para poder obtener los mejores resultados y garantizar una mayor coordinación entre todas las Comunidades Autónomas.
Por su parte, las doctoras Dra. Alicia Piñeiro, subdirectora Xeral de Integración Asistencial e Innovación Dx Asistencia Sanitaria del Servizo Galego de Salud, Iciar Martínez, directora de la Unidad de genética y genómica de las Islas Baleares (GENIB) y María Isidoro, directora del Plan Estratégico de MPP de Castilla y León (PEMPPCyL) hablaron sobre la organización de la medicina de precisión en sus respectivos territorios, y coincidieron en la necesidad de un plan de calidad unificado a nivel nacional, para lograr la equidad y trabajar de la mejor forma posible, con el paciente siempre en el centro.
“En AstraZeneca trabajamos para mejorar la salud de las personas no solamente para traer la mejor innovación lo más rápido posible, sino también estamos trabajando en la prevención, en mejorar el diagnóstico precoz de enfermedades, en el cribado y en la anticipación, partiendo de la fortaleza que otorga la colaboración compartida público-privada”, señaló Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, en el cierre de la jornada. “El 70% de nuestras moléculas ya vienen con un biomarcador concreto, por ello nos dio una gran alegría cuando se puso en marcha la cartera de Genética y Genómica en el SNS. Pero todavía tenemos retos, como mejorar el acceso a la innovación, algo en lo que confiamos poder afrontar juntos, como lo venimos haciendo hasta ahora”, finalizó.
Referencias
1. Ministerio de Sanidad. Catálogo Común de Pruebas Genéticas y Genómicas del SNS. Disponible en: https://cgen.sanidad.gob.es/#/. Último acceso: noviembre 2025