En AstraZeneca seguimos dejándonos llevar por la ciencia desarrollando terapias inhaladas y biológicas dirigidas, combinaciones de fármacos y dispositivos exclusivos para llevar los tratamientos adaptados a las necesidades de los pacientes. En el área de Respiratorio e Inmunología, nos impulsa la innovación y nuestro compromiso de marcar una diferencia en la vida de los pacientes. Esa diferencia empieza en nosotros, pero necesitamos más personas que compartan nuestra pasión por la ciencia y la determinación de satisfacer las necesidades de los pacientes en todo el mundo.

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) afecta aproximadamente a 384 millones de personas en todo el mundo¹, siendo la cuarta causa de muerte a nivel mundial y se prevé que a partir de 2020 sea la tercera. Más de 3 millones de personas fallecieron por EPOC en el 2012 en todo el mundo, siendo el 6% de todas las muertes a nivel global.²

A pesar de su prevalencia, la enfermedad sigue desatendida y todavía no existen tratamientos disponibles para los pacientes que puedan detener la progresión de la enfermedad o cambiar su trayectoria³.

El asma se define como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, donde participan distintas células y mediadores de la inflamación, condicionada en parte por factores genéticos, que cursa con hiperrespuesta bronquial y una obstrucción variable al flujo aéreo, total o parcialmente reversible, ya sea por la acción medicamentosa o espontáneamente. Al ser una enfermedad crónica, incluida en las diferentes estrategias de cronicidad vigentes, el objetivo de su abordaje es alcanzar y mantener el control de la patología y la prevención del riesgo futuro, especialmente de las exacerbaciones, que pueden poner en riesgo la vida del paciente y generar una carga para la sociedad⁵.

En España, el asma afecta aproximadamente al 5 % de la población adulta y al 10 % de los niños, aunque la frecuencia varía bastante entre áreas geográficas, con un mayor predominio en zonas de costa. Esta variación depende de factores hereditarios, del medio ambiente y de las características sociales⁵.

En AstraZeneca trabajamos para comprender mejor el papel de los eosinófilos como células clave en una variedad de enfermedades inflamatorias, en las que los eosinófilos elevados son una causa directa o juegan un papel crítico. Ahora sabemos que un proceso llamado disfunción inmune eosinofílica puede ser responsable del reclutamiento y activación de eosinófilos que está impulsando estas enfermedades⁶.

Cuando los eosinófilos están presentes en la enfermedad inflamatoria, la causa puede ser una disfunción inmune eosinofílica. El conocimiento de la disfunción inmunológica eosinofílica ayudará a crear conciencia de que enfermedades aparentemente dispares tienen una causa común, la inflamación eosinofílica, que las une a todas.

Respaldados por un creciente cuerpo de evidencia, estamos comprometidos a avanzar en la comprensión del papel de los eosinófilos y las enfermedades inflamatorias, con el objetivo de mejorar el diagnóstico, las referencias de pacientes y el tratamiento oportuno y adecuado.

El tejido epitelial y la inflamación de las vías respiratorias

Ante ciertos desencadenantes como alérgenos, virus u otras partículas transportadas por el aire, el tejido epitelial secreta ciertas proteínas que pueden afectar a los pacientes de asma, ya que se ha correlacionado con la gravedad de la enfermedad^7,8.

Esto se debe a que el tejido epitelial tiene un papel fundamental en la activación del sistema inmunitario, que a su vez secreta unas proteínas que son responsables de iniciar y mantener la respuesta inflamatoria de las vías respiratorias⁵.

La investigación sobre los factores subyacentes del Lupus Eritematoso Sistémico (LES) está respaldando el desarrollo potencial de nuevas opciones de tratamiento para esta compleja enfermedad autoinmune. Gracias a la ciencia en Inmunología, estamos obteniendo nuevos conocimientos sobre cómo los procesos inmunológicos pueden desempeñar un papel en una amplia gama de condiciones.

1. Adeloye D, Chua S, Lee C, et al. Global Health Epidemiology Reference Group (GHERG). Global and regional estimates of COPD prevalence: Systematic review and meta-analysis. J Glob Health. 2015; 5 (2): 020415.

2. Quaderi SA, Hurst JR. The unmet global burden of COPD. Glob Health Epidemiol Genom. 2018 Apr 6;3:e4. doi: 10.1017/gheg.2018.1. PMID: 29868229; PMCID: PMC5921960.

3. GOLD. Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), 2024 Report. [Online]. Available at: http://goldcopd.org. [Último acceso: febrero de 2024] 

4. Franssen FM, Alter P, Bar N, et al. Personalized medicine for patients with COPD: where are we?. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2019; 14: 1465‐1484.

5. GEMA 5.3: Guía Española para el Manejo del Asma 5.3 (GEMA 5.3). Madrid: Luzán 5; 2023. Disponible en: https://www.gemasma.com/ [Último acceso: febrero de 2024] 

6. Ramirez, Giuseppe A., et al. "Eosinophils from physiology to disease: a comprehensive review." BioMed research international 2018 (2018).

7. Corren J, et al. Tezepelumab in adults with uncontrolled asthma [supplementary appendix; updated April 18, 2019]. N Engl J Med. 2017;377: 936-946.

8. Varricchi G, et al. Thymic Stromal Lymphopoietin Isoforms, Inflammatory Disorders, and Cancer. Front Immunol. 2018; 9: 1595.

9. Li Y, et al. Elevated Expression of IL-33 and TSLP in the Airways of Human Asthmatics In Vivo: A Potential Biomarker of Severe Refractory Disease. J Immunol. 2018;200: 2253–2262.

10. Menzies-Gow A, et al. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021;384: 1800-1809. DOI: 10.1056/NEJMoa2034975.

ES-28413 Febrero 2024