Hematología

Desarrollamos terapias innovadoras para mejorar la vida de los pacientes

Aprovechando nuestros más de 40 años de experiencia en oncología, estamos desarrollando tratamientos innovadores para varias neoplasias hematológicas que abordan necesidades médicas críticas no cubiertas en nuestras cuatro plataformas científicas

Factores causantes del cáncer y mecanismos de resistencia

Fármacos Inmunoconjugados

Inmunooncología

Respuesta al daño del ADN

La visión de AstraZeneca es convertirse en líder científico en hematología ayudando a transformar la atención sanitaria de los 3,1 millones de personas que viven con neoplasias hematológicas* en todo el mundo1

Datos de 2018. 

*Las neoplasias hemáticas incluyen leucemia, linfoma y mieloma

Nuestro portfolio

Nuestro sólido programa de desarrollo incluye más de 25 ensayos clínicos en monoterapia y combinación en múltiples neoplasias hematológicas de linfocitos B.²

Centrados en la investigación

AstraZeneca se guía, ante todo, por la ciencia. Abordamos la diversidad y complejidad de las neoplasias hematológicas identificando mecanismos muy prometedores en nuestro pipeline y alineándolos con las grandes necesidades no cubiertas.


Nuestros principios clave de investigación incluyen


Explorar múltiples mecanismos de acción

Encontrar mecanismos terapéuticos validados en tumores sólidos que tengan una aplicación potencial para las neoplasias hematológicas

Un enfoque de desarrollo diferente

Explorar novedosas terapias combinadas y enfoques multimodales que podrían transformar el tratamiento

Avanzando en nuestro portfolio en fases tempranas

Centrados en agentes en investigación, desde la fase preclínica hasta la fase II, incluida la exploración de mecanismos de acción como la respuesta al daño del ADN y la muerte celular

¿Qué es la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)?

La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es un tipo de cáncer de la sangre y de la médula ósea que se produce por una multiplicación descontrolada de un tipo de célula presente en la sangre llamada linfocito B. Se trata de una leucemia muy heterogénea desde el punto de vista clínico y genético, y cuyo origen no se conoce con precisión. Esta enfermedad se presenta principalmente en personas mayores, con supervivencias que oscilan entre meses a décadas".3



Incidencia

La Leucemia Linfocítica Crónica es la leucemia crónica de adultos más común en el mundo occidental y su prevalencia ha ido aumentando con los años.6,7 En España se detectan cada año una media de cuatro casos cada 100.000 habitantes/año en hombres y alrededor de tres casos cada 100.000 habitantes/año en mujeres. 8


La edad media del paciente

en el momento del diagnóstico es de 70 años (4,5,9)

La LLC representa

el 30% de los casos de leucemia en adultos (8)

La evolución clínica

de estos pacientes es heterogénea y la necesidad de instaurar tratamiento es incierta en el diagnóstico (10)


Diagnóstico y síntomas

A menudo, la LLC se puede detectar en análisis de sangre rutinarios o llevados a cabo por causas ajenas a la enfermedad.4,11 Si bien los pacientes con LLC frecuentemente son asintomáticos en el momento del diagnóstico4,9, no requiriendo tratamiento de manera inmediata, otros pacientes pueden requerir tratamiento poco después del diagnóstico. 4,11

Síntomas comunes

Generalmente, los síntomas de la LLC se desarrollan con el tiempo. A medida que avanza la enfermedad, algunos de los síntomas que puede experimentar una persona incluyen: 12,13

Febrícula

Sudoración nocturna

Debilidad y fatiga

Dolor de estómago

Ganglios linfáticos inflamados

Infecciones (piel, pulmones, riñones u otros sitios)

Pérdida de peso

*Los síntomas no son específicos y podrían aparecer como consecuencia de otras afecciones más graves


Aproximadamente el 90% de los pacientes diagnosticados con LLC tendrán al menos una comorbilidad en el momento del diagnóstico.12,13 Las enfermedades reumatológicas, la dislipemia y la hipertensión son las tres comorbilidades más comunes presentes en el momento del diagnóstico de LLC.12

Factores de riesgo


Antecedentes Familiares

Las personas con familiares que han padecido o padecen LLC tienen un mayor riesgo de padecer la enfermedad en comparación con personas sin antecedentes familiares. (4,9)

Sexo

La Leucemia Linfocítica Crónica se desarrolla más en hombres que en mujeres. (4,14)

Etnia

Esta enfermedad tiene una mayor incidencia en personas de raza blanca. (4,15)


Desafíos en LLC


Impacto en la esperanza de vida

Efectos significativos sobre la calidad de vida debido a los síntomas relacionados con la enfermedad

Efectos secundarios del tratamiento

Emocional y socioeconómico por vivir con una enfermedad incurable

ES-11016 Diciembre 2020

ES-13795 Junio 2021

Referencias:

1. Organización Mundial de la Salud. Hoja informativa sobre el cáncer a nivel mundial 2018 (Incidencia, mortalidad y prevalencia por localización del cáncer). Disponible en línea. Consultada en septiembre de 2020.

2. Clinical Trials: https://www.clinicaltrials.gov/ consultado en diciembre 2020

3. Kikushige Y, Miyamoto T. Hematopoietic stem cell aging and chronic lymphocytic leukemia pathogenesis. Int J Hematol. 2014;100:335-340.

4. Kipps TJ, Stevenson FK, Wu CJ, et al. Chronic lymphocytic leukaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:16096.

5. Rodríguez-Vicente AE, Díaz MG, Hernández-Rivas JM. Chronic lymphocytic leukemia: a clinical and molecular heterogenous disease. Cancer Genet. 2013;206(3):49-62.

6. Hus I, Roliński J. Current concepts in diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia. Contemp Oncol (Pozn). 2015;19(5):361-367.

7. Mattsson M, Sandin F, Kimby E, et al. Increasing prevalence of chronic lymphocytic leukemia with an estimated future rise: a nationwide population-based study. Am J Hematol. 2020;95:E36-E38.

8. Resultados del registro español de leucemias (REL). 2002. Disponible en: http://www.leucemiaylinfoma.com/resources/files/f9412075-9481-479b-a8ef-81c4fd333152.pdf Último acceso: febrero 2021.

9. Eichhorst B, Robak T, Montserrat E, et al. Chronic lymphocytic leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020.

10. Condoluci A, Terzi di Bergamo L, Langerbeins P, et al. International prognostic score for asymptomatic early-stage chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2020;135(21):1859-69.

11. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Chronic Lymphocytic Leukemia. Disponible en: https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html Último acceso: febrero 2021.

12. Strati P, Parikh SA, Chaffee KG, et al. Relationship between co-morbidities at diagnosis, survival and ultimate cause of death in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL): a prospective cohort study. Br J Haematol. 2017;178(3):394-402.

13. Thurmes P, Call T, Slager S, et al. Comorbid conditions and survival in unselected, newly diagnosed patients with chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymphoma. 2008;49(1):49-56.

14. Slager SL, Benavente Y, Blair A, et al. Medical history, lifestyle, family history, and occupational risk factors for chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma: the InterLymph Non-Hodgkin Lymphoma Subtypes Project. J Natl Cancer Inst Monogr. 2014;2014(48):41-51.

15. Kawamata N, Moreilhon C, Saitoh T, et al. Genetic differences between Asian and Caucasian chronic lymphocytic leukemia. Int J Oncol. 2013;43:561-565.